睿健商城官网：帕金森新药融资超亿元，临床效果显著

睿健商城官网：帕金森新药融资超亿元，临床效果显著

近期，有着致力于成为全球领先的通用型化学诱导细胞治疗药物企业之称的武汉睿健医药科技有限公司，也就是（以下把它简称为“睿健医药”再者就是“公司”），宣称已然完成了超亿元规模的B轮融资。此轮融资是由策源资本和国生资本联合起来进行领投的，还有知名产业投资机构以及武汉，光谷产业投资跟着一起投资。

易凯资本在本轮融资中担任了睿健医药的独家财务顾问。

当下，公司的B +轮融资已然快要步入收尾时期，会在最近这段时间完成交割，这显示出公司所生产的产品始终不断地获取资本市场的喜爱，易凯资本也会不停地继续担当后续轮次的排他性质的财务顾问。

本轮融资所获资金，会被用以加速推进，公司针对帕金森病的治疗产品NouvNeu001与NouvNeu003，还有眼科治疗产品NouvSight001，在中美两地的临床推进工作，进而加强公司多款创新管线的研发推进，着手搭建临床能力，此外加大公司产业化建设的力度。

NouvNeu001注射液，是由睿健医药完全独立自主开发的，它属于一种化学诱导产生的功能型人源多巴胺能神经元前体细胞，还是全球首个进入临床阶段的、基于化学诱导的通用型细胞治疗产品，于2023年8月获得国家药品监督管理局也就是NMPA批准，得以开展I-II期联合临床研究，截至目前，受试者安全性良好，并且普遍呈现出运动功能以及生活质量的显著改善。此时此刻，睿健医药已然变为于全球范围内，在iPSC衍生细胞治疗帕金森病这个范畴当中，于注册性临床阶段积攒患者数据数量达到最多量级的公司？

2024年6月20这天，美国食品药品监督管理局也就是FDA，正式批准了睿健医药那条有关帕金森管线的产品，名为NouvNeu001的IND申请！睿健医药这款产品，是涉及帕金森领域的，在全球范畴内首个进入临床阶段的，基于化学诱导所产生的通用型细胞治疗产品，达成了中美两地IND“双报双批”的情况。

需要特别指出的是，今年3月的时候，睿健医药另外还得到了FDA所授予的特别豁免权（Exemption），这意味着FDA认可了该公司开创性的平台，以及在这个平台之上所构建的创新生产与质量体系。

近日，睿健医药在美国费城召开的MDS年会上，展示了首个针对帕金森的细胞治疗产品NouvNeu001临床I期低剂量组的重要发现，初步证明了化学诱导功能型多巴胺前体细胞产品，对于中晚期帕金森病有着积极的治疗效果。早发型帕金森项目NouvNeu003临床I期，也即将完成剂量拓展阶段，这成为睿健医药覆盖帕金森疾病全病程的重要一步。

面向“视网膜色素变性系列适应症”治疗的睿健医药突破性眼科产品NouvSight001，是睿健医药团队依托公司独特的“AI+化学诱导”平台开发的首款诱导多能干细胞源眼科通用型细胞治疗产品，在今年3月，它获得了美国FDA授予的孤儿药认定该产品面向相关治疗领域，而且时至今日处在眼科疾病领域持续探索之旅中。它是一款突破性眼科多类型，属于面向专项系列适应症的产品，它在今年3月获得美国官方独特认定，它是一款来源诱导多能干细胞的眼科通用型细胞治疗产品，它依托于化学技术平台，它是由睿健医药团队开发的首款产品而且现在一直在眼科疾病领域持续探索。

成立于2017年的睿健医药，是一家专注再生医学领域的国际化创新生物医药公司，该公司借助独特技术平台，聚焦小分子化学转录调控iPSC，其核心团队源自英国剑桥大学和罗斯林研究所，并且公司立足中国，与中国一流院所深入合作，搭建了全球首个基于“人工智能（AI）+化学诱导”的一站式细胞药物研发平台，还拥有涵盖神经退行性疾病、眼科等多款FIC管线产品。

// 睿健医药创始人、CEO魏君博士表示：

特别荣幸得以获新股东之大力支持，万分感谢众老股东予睿健医药之持续鼓励，更要格外感谢易凯资本与睿健医药团队之紧密合作。睿健医药始终秉持从患者需求出发，解决切实临床需求之宗旨，借源头创新给患者打造能真正逆转病程之全新疗法。此轮融资会为睿健医药加快临床进展再添基础，团队必定再接再厉，给广大患者带来全新疗法。另外，此次融资之完成，也为公司进一步开拓国际市场尽了助力。

// 易凯资本执行董事方洋博士表示：

凭全球领先的小分子化学转录调控iPSC技术平台，睿健医药开展新一代化学诱导细胞疗法，过去几年有令人印象深刻的增长与进步，已渐成为iPSC领域全球头部企业。其扎实扎实的研发及临床推进让它在产品研发、产业落地等各方面都处于翘楚地位。期望睿健医药借本轮融资进一步加快管线的产业化与商业化，持续推动生物医药创新，为全球医疗健康领域带来革命性变化。